摘要: 简介 可待因是从罂粟属植物中分离出来的一种天然阿片类生物碱，之后不久证明其具有镇痛作用。目前临床使用的可待因是由阿片提取或者由吗啡经甲基化制成，为白色细小结晶，可溶于沸水或乙醚，易溶于乙醇[阅读全文]
摘要: 【化学结构及构效关系】 吗啡（morphine）的分子结构由四部分组成：①保留四个双键的氢化菲核（环A、B、C）；②与菲核环B相稠合的N-甲基哌啶环；③连接环A与环C的氧桥；④环A上的一个酚羟基与环C上的醇[阅读全文]
摘要: 基本资料 药物名称： 多塞平 药物别名： 多虑平 英文名称： Doxepin 说明：片剂：25mg；50mg；100mg 剂型： 口服常释剂型 性状：多塞平为糖衣片，除去糖[阅读全文]
摘要: 阿米替林片用于治疗各种抑郁症，本品的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。 严重心脏病、近期有心肌梗塞发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害，对三环类药物过敏者[阅读全文]
摘要: 地昔帕明 Desipramine （去甲丙米嗪，Desmethylimipramine；Norpramine，Pertofran） 【制剂】 片剂：25mg；50mg 【药理及应用】 为丙米嗪的代谢产物，具有较强的抗抑郁作用，但镇静作[阅读全文]
摘要: 米帕明(丙米嗪): 抗抑郁药 别名： 丙米嗪、Imipramine、Tofranil、Deprinol CAS NO：50-49-7 EINECS：200-042-1 性状： 为白色或淡黄色结晶性粉末[阅读全文]
摘要: 氯氮平（clozapine）抗精神病作用较强，对其他药物无效的病例仍可有效，也适用于慢性精神分裂症。几无锥体外系统反应，这可能与氯氮平有较强的抗胆碱作用有关。可引起粒细胞减少，应予警惕。氯氮平(抗精神失[阅读全文]
摘要: 舒必利（sulpiride）对急慢性精神分裂症有较好疗效，对长期用其他药物无效的难治病例也有一定疗效。无明显镇静作用，对植物神经系统几无影响，不良反应少，锥体外系反应轻微。本药还有抗抑郁作用，也可用于治[阅读全文]
摘要: 药物名称： 匹莫齐特 药物别名： 哌迷清，Opiram，Orap 英文名称： Pimozidete 药物说明： 片剂：2mg；4mg； 10mg。 主要成分： 暂无 [阅读全文]
摘要: 五氟利多（penfluridol）为长效抗精神病药。大服后8～16小时血药浓度达峰值，128小时后，血药浓度仍为峰值的30%。一次用药后7天，血中仍可检出。其长效原因与贮存于脂肪组织，并自其中缓慢释放入血及入脑组织[阅读全文]
摘要: 氟西泮〔典〕〔基〕 Flurazepam （盐酸氟苯安定，妥眠多，氟安定，氟胺安定，氟二乙氨乙基安定，Dalmadorm，Dalmane，Dormodor，Felison） 【性状】常用其盐酸盐，为类白色或[阅读全文]
摘要: [药品名]地西泮 [英文名]DiaZepatn [别名]安定，苯甲二氮卓，VALIuM，Diapam，Stes01id，Stes01in [性状]白色或类白色的结晶粉末；无臭，味苦。在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。[阅读全文]
摘要: 氯胺酮（ketamine）能阻断痛觉冲动向丘脑和新皮层的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统。引起意识模糊，短暂性记忆缺失及满意的镇痛效应，但意识并未完全消失，常有梦幻，肌张力增加，血压上升。此状态又称分[阅读全文]
摘要: 硫喷妥钠（pentothal sodium）为超短时作用的巴比妥类药物。脂溶性高，静脉注射后几秒钟即可进入脑组织，麻醉作用迅速，无兴奋期。但由于此药在体内迅速重新分布，从脑组织转运到肌肉和脂肪等组织，因而[阅读全文]
摘要: 氧化亚氮（nitrous oxide）又名笑气，为无色味甜无刺激性液态气体，性稳定，不燃不爆。用于麻醉时，患者感觉舒适愉快，镇痛作用强，停药后苏醒较快，对呼吸和肝、肾功能无不良影响。但对心肌略有抑制作[阅读全文]
摘要: 异氟烷为恩氟烷的异构体，属吸入性麻醉药，麻醉诱导和复苏均较快。麻醉时无交感神经系统兴奋现象，可使心脏对肾上腺素的作用稍有增敏，有一定的肌松作用。本品在肝脏的代谢率低，故对肝脏毒性小。【基本资料[阅读全文]
摘要:恩氟烷（enflurane）及异氟烷（isoflurane）是同分异构物，和氟烷比较，MAC稍大，麻醉诱导平稳、迅速和舒适，苏醒也快，肌肉松弛良好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性。反复使用无明显副作用，偶有恶心呕吐。是目前[阅读全文]
摘要: 氟烷（halothane）为无色透明液体，沸点50.2℃，不燃不爆，但化学性质不稳定。氟烷的MAC仅为0.75%，麻醉作用强，血/气分布系数也较小，故诱导期短，苏醒快，但氟烷的肌肉松弛和镇痛作用较弱；使脑血管扩张，[阅读全文]
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